91精品国产闺蜜国产在线闺蜜丨精品国产一区二区三区四区色丨九九热精品视频在线观看丨av生活片丨三个男吃我奶头一边一个视频丨国产精品yy9299在线观看丨欧美日韩亚洲第一丨99九九精品视频丨国产成人午夜片在线观看高清观看丨日本久久一级片丨又色又湿又黄又爽又免费视频丨91丝袜一区在线观看丨蜜桃一本色道久久综合亚洲精品冫丨特级黄色视频毛片丨久久99视频丨久久亚洲精品中文字幕一区丨香蕉视频一级片丨欧美鲁丨熟妇人妻中文av无码丨美女爱爱爱丨日韩一级性丨欧洲亚洲自拍丨26uuu国产精品视频丨欧美a级大胆视频丨国产精品卡一卡二

　　PCR八聯管的兩種使用方法如下：
 

　　一、負壓法
 

　　1、正確連接負壓裝置，將96孔DNA制備板放置在負壓裝置上；向PCR、酶消化、酶標記或測序反應溶液中加入3倍的PCR-A緩沖液μl。加入100μl)；充分混合并轉移至96孔DNA制備板，打開并將負壓調節至-25-30英寸汞柱，然后慢慢吸出板中的溶液。
 

　　2、加入0.3ml緩沖液W2并吸收溶液。使用相同的方法用0.3ml緩沖液W2洗滌兩次。確認將無水乙醇添加到試劑瓶上規定體積的緩沖液W3濃縮液中。
 

　　3、保持負壓，提取96孔DNA制備板10分鐘。
 

　　4、將96孔DNA制備板在長纖維組織中粉碎6次，引流管向下。
 

　　5、將96孔DNA制備板置于96孔V形板上，加入25-30ul水或洗脫至膜中心，并在室溫下靜置1分鐘。通過3000×G離心5分鐘以洗脫DNA。
 

　　二、離心法
 

　　1、在PCR、消化、酶標記或測序反應中添加3倍體積的緩沖液PCR-A(如果緩沖液PCR-A小于100μl加100μl)；混合并轉移至制備板96孔中的96孔DNA。將DNA制備板放入96孔1.6ml深孔板×G離心器中1分鐘，并丟棄濾液。
 

　　2、將0.3ml緩沖溶液W2加入96孔DNA制備板×G離心1分鐘，并丟棄濾液。用0.3ml緩沖液W2以同樣的方法再次洗滌。確認無水乙醇添加到試劑瓶上規定體積的緩沖液W1濃縮液中。
 

　　3、將96孔DNA制備板放入96孔1.6ml深孔板×G離心機中10分鐘。
 

　　4、將96孔DNA制備板置于干凈的96孔V形基板中，加入25-30ul水或洗脫至膜中心，并在室溫下放置1分鐘。通過3000×G離心5分鐘以洗脫DNA。